Functie:

  • Je bent verantwoordelijk voor het produceren van farmaceutische bereidingsvormen (zalven en liquids) op basis van bereidingsvoorschriften.
  • Indien nodig stuur je het proces bij en dit in nauwe samenwerking met verschillende interne departementen. Communicatie met de betrokken personen (labo, verpakking, planning) is een belangrijk gegeven.

Profiel:

  • Je hebt bij voorkeur een opleiding met chemische basis, niveau A2 of gelijkwaardig door ervaring.
  • Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.
  • Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.
  • Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).
  • Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productie-omstandigheden.
  • Ervaring in een (farmaceutische) productie-omgeving is een pluspunt maar geen absolute vereiste.
  • Je kan in een 2-ploegensysteem (vroege/late) functioneren.

Aanbod:

  • Je komt terecht in een groeiende organisatie met een familiale sfeer.
  • Een contract van onbepaalde duur (voltijds 40 uur) in een 2-ploegensysteem.
  • We voorzien een grondige opleiding en begeleiding.

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

Functie:

Je staat in voor het preventief en curatief onderhoud (elektrisch/mechanisch/pneumatisch) van verpakkingsmachines en het leiden van een ploeg techniekers:

  • Het stellen van verpakkingsmachines.
  • Het opsporen en analyseren van storingen aan verpakkingsmachines en het zelfstandig oplossen hiervan.
  • Het preventief onderhoud van de verpakkingsmachines.
  • Is verantwoordelijk voor de dagelijkse werking van zijn/haar ploeg en is het aanspreekpunt voor de andere afdelingen.
  • Het uitvoeren van administratieve taken (opstellen van wisselstuklijsten, procedures, stelfiches, …).
  • Het leiden van een groep techniekers.

Profiel:

  • Je bent afgestudeerd als Bachelor Elektromechanica of je hebt een gelijkaardige opleiding gevolgd.
  • Je hebt ervaring met het stellen en onderhouden van verpakkingsmachines.
  • Je bent leergierig, doener, resultaatgericht en ambitieus.
  • Je bent een problem solver en zoekt pro-actief naar gepaste oplossingen.
  • Je kan opdrachten efficiënt plannen en bent bereid om de nodige verantwoordelijkheid te dragen.
  • Je bent een teamplayer en weet anderen te motiveren.
  • Enige ervaring in de farmaceutische wereld is een pluspunt.

Aanbod:

  • Je komt terecht in een groeiende organisatie met een familiale sfeer.
  • Een contract van onbepaalde duur (voltijds 40 uur) in een 2-ploegensysteem.
  • Loon bespreekbaar volgens ervaring + extra legale voordelen.

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

Functie:

Als technisch lijnverantwoordelijke sta je in voor:

  • het volledig zelfstandig draaien en stellen van de lijn, uitvoeren van lotwissels, productwissels, …
  • het oplossen van technische problemen bij stilstand en uitvoeren van klein onderhoud.
  • het coninu bewaken van de goede werking van de installaties

Profiel:

  • Je beschikt over minimum een TSO diploma mechanica
  • Je bent leergierig en werkt graag zelfstandig
  • Enige ervaring in de farmaceutische wereld is een pluspunt.

Aanbod:

  • Je komt terecht in een groeiende organisatie met een familiale sfeer.
  • Een contract van onbepaalde duur (voltijds 40 uur) in een 2-ploegensysteem.
  • Loon bespreekbaar volgens ervaring + extra legale voordelen.

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

Functie:

  • Je hebt de dagelijkse leiding van de project afdeling.
  • Je volgt de planning stabiliteiten, procesvalidaties, reinigingsvalidaties en methodevalidaties op.
  • Je staat in voor de optimalisatie en validatie van analysemethodes.
  • Je houdt toezicht op toepassing van de kwaliteitssystemen (vb. GMP) en veiligheidsregels.
  • Je biedt technische ondersteuning aan de project analisten (technieken : IR, UV-spectofotometrie, visco, GC en HPLC)
  • Je houdt controle op de aanwezigheid van de nodige procedures, analysedocumenten.
  • Je controleert de logboeken.
  • Je voert de review uit van de analysedata.
  • Je staat in voor de rapportering van de stabiliteitsresultaten.
  • Je bent verantwoordelijk voor de opleiding van alle medewerkers binnen de project afdeling.
  • Je ziet toe op de juiste uitvoering van de OOS procedure.
  • Je bent verantwoordelijk voor de opstart van nieuwe projecten.
  • Je bent verantwoordelijk voor de organisatie en uitvoering van onderhoud, verificatie en kalibratie van toestellen.
  • Je bent medeverantwoordelijk voor het opstarten en opvolgen van change controls.
  • Je bent medeverantwoordelijk voor de aankoop van reagentia, labomaterialen en nieuwe toestellen.
  • Je bent mede verantwoordelijk voor het (op)volgen van audits.
  • Je bent medeverantwoordelijk voor de kwalificatie van toestellen.

Profiel:

  • Je hebt een master of bachelor diploma in chemie, farmaceutische en biologische laboratoriumtechnologie of een gelijkwaardige opleiding.
  • Je hebt minimum 5 jaar ervaring in een farmaceutisch labo als senior analist of ervaring als eerste analist in een farmaceutisch labo.
  • Je hebt relevante ervaring in methodevalidaties.
  • Ervaring met Chromeleon software is een pluspunt.
  • Je kan zeer nauwgezet resultaten interpreteren en rapporteren.
  • Je hebt zin voor initiatief en werkt zeer georganiseerd.
  • Je houdt van afwisseling en deinst niet terug wanneer je niet onmiddellijk het verwachte resultaat bekomt.
  • Je bent een echte teamspeler met een sterke mate van autonomie en engagement voor het bedrijf.
  • Je bezit sterk communicatieve vaardigheden en hebt een uitstekende kennis van het Engels, zowel mondeling als schriftelijk.

Aanbod:

  • Je komt terecht in een aangename werkomgeving met voldoende vrijheid om jou verder te ontplooien. We hebben een vlakke organisatiestructuur die betrokkenheid en inspraak gemakkelijk maakt.
  • Loon bespreekbaar volgens ervaring + extra legale voordelen.

 

 

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

Functie:

  • laden en lossen van goederen op paletten
  • ontvangen en correct stockeren van goederen
  • picking van verpakkingsmaterialen, grondstoffen, …
  • labelen en inscannen van goederen en input gegevens computer (SAP)
  • verplaatsen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen, …
  • bijkomende taken ter ondersteuning van andere subafdelingen.

Profiel:

  • Je bent punctueel en hebt logistiek inzicht
  • Je kan perfect communiceren (geschreven en gesproken) in Nederlands
  • Je hebt ervaring hef- en reachtruck (attest is noodzakelijk)
  • Je kan goed met de PC werken (SAP)
  • Ervaring in een farmaceutische omgeving is een pluspunt

Aanbod:

  • Je komt terecht in een groeiende organisatie me een familiale sfeer.
  • Een contract van onbepaalde duur (voltijds 40 uur) in een 2-ploegensysteem.

 

 

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

Functie:

  • Je staat de Validatie Supervisor bij in de validatie van toestellen, processen nutsvoorzieningen en gebouwen
  • Je stelt de nodige validatieprotocols op en staat in voor de uitvoering van de validatie testen en de rapportering ervan
  • Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen (QA, productie, technische dienst) en zorgt ervoor dat jouw plannen worden nageleefd en de validaties worden uitgevoerd

Profiel:

  • Je hebt een uitgesproken technische interesse en bent kwaliteitsbewust
  • Je hebt een hogere opleiding genoten: (industrie-) apotheker, bio-ingenieur, industrieel ingenieur, bio-medische wetenschappen, of gelijkwaardig door ervaring
  • Een gelijkaardige ervaring in de farmaceutische/medische wereld is mooi meegenomen.
  • Je bent een dynamisch persoon, open en luisterbereid, maar toch ook zeer vastberaden en nauwgezet; geen enkel detail ontgaat jou.
  • Contacten schrikken jou niet af en op de veelvuldige meetings waaraan je deelneemt heb je een actieve inbreng.
  • Je spreekt en schrijft vlot Nederlands en Engels

Aanbod:

  • Een job met ruime verantwoordelijkheid en ruimte voor eigen initiatief
  • Een uitdagende en boeiende omgeving waarin je de kans krijgt een brede kijk op de zaken te krijgen.

 

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

Functie:

  • Je bent de verantwoordelijke voor de CMC registratiedossiers binnen Purna Pharmaceuticals
  • Je maakt registratiedocumenten op om deel te nemen aan internationale tenders
  • Je volgt mee alle lopende CC’s op en implementeert deze in onze dossiers
  • Je bent betrokken bij de R&D afdeling en begeleid de R&D projecten voor registratie doeleinden
  • Je bent een aanspreekpunt voor onze klanten mbt registratievragen
  • Je werkt nauw samen met de QA, QC en validatie afdeling om geregistreerde methodes of nieuwe producten te introduceren binnen het bedrijf. Je ondersteunt de verschillende afdelingen in de documentatie hiervan en bereidt waar nodig een variatie voor.

Profiel: 

  • Je hebt een Masterdiploma in een wetenschappelijke richting, bij voorkeur (industrie) apotheker of relevante ervaring.
  • Idealiter heb je al relevante werkervaring binnen regulatory affairs en kan je ervaring voorleggen in een farmaceutische GMP omgeving.
  • Je bent sterk communicatief en bovendien geef je blijk van een kritische ingesteldheid.
  • Je bent een echte teamspeler met een sterke mate van autonomie en engagement voor het bedrijf.
  • Je hebt een uitstekende kennis van het Engels, zowel mondeling als schriftelijk.

Aanbod:

  • Je komt terecht in een aangename werkomgeving met voldoende vrijheid om jou verder te ontplooien. We hebben een vlakke organisatiestructuur die betrokkenheid en inspraak gemakkelijk maakt.
  • Loon bespreekbaar volgens ervaring + extra legale voordelen.

 

 

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

Functie:

Als kwaliteitsmedewerker ben je oa verantwoordelijk voor:

  • het uitvoeren van controles voor lijnvrijgave.
  • de periodieke controle van de verschillende lijnen tijdens werking.
  • controles ter bevestiging van een correcte lijnopruiming na het beëindigen van een order. Hieronder valt oa reconciliatie.
  • Controle batchdocumenten.
  • Helpen bij oplossen en afsluiten van incidenten en deviaties
  • Ondersteunen bij onderzoek naar klantenklachten
  • Mensen op de werkvloer continu ondersteunen om GMP-regelgeving te volgen
  • In staat zijn om een opleiding te geven aan collega’s
  • Ondersteunen bij verbeteringsprocessen op de werkvloer

Profiel:

  • Je beschikt over een bachelordiploma of gelijkwaardig door ervaring.
  • Je hebt een sterk kwaliteitsbesef.
  • Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren.
  • Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).
  • Je bent communicatief sterk en kan op overtuigende wijze een boodschap aan collega’s overbrengen.
  • Ervaring in een farmaceutische omgeving is een pluspunt maar geen absolute vereiste.
  • Je werkt in een 2-ploegensysteem (vroege/late).

Interesse? Mail jouw cv en motivatiebrief naar idc@purna.be

rfwbs-sliderfwbs-sliderfwbs-sliderfwbs-sliderfwbs-sliderfwbs-slide